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BioNTech

Der Fall, der nicht existieren dürfte

Ein neuer Case Report in Medical Research Archives beschreibt bei einem 55-jährigen Mann nach drei Pfizer-BioNTech-Dosen impfstoffabgeleitete Spike-mRNA in Exosomen nach 1.284 Tagen, Spike-Protein im Plasma nach 1.173 Tagen und Plasmid-DNA-Elemente im Hautgewebe nach 1.364 Tagen. Das beweist keine Häufigkeit. Aber es widerlegt die Absolutbehauptung, solche Komponenten seien biologisch nur kurzzeitig relevant.

Das größte Kapitalverbrechen der Menschheit?

Die COVID-Impfkampagne verbindet drei dokumentierte Stränge: ein EU-Gerichtsverfahren über verweigerte Vertragstransparenz, publizierte Forschungsbefunde zur Immunsuppression und p53-Hemmung durch Spike-Protein, und 35.000 statistische Mehr-Tote in Deutschland im Jahr 2022. Ob diese Stränge zusammenhängen — und wer von ihrer Trennung profitiert — ist die Frage, die dieser Artikel legt.

„That will get attention this time" — Gates' Forecast trifft Hondius

2022 sitzt Bill Gates im Studio von The View (ABC) — im Rahmen der TV-Promotion seines Buchs „How to Prevent the Next Pandemic", erschienen am 3. Mai 2022 — und sagt in die Kameras einen Satz, der mit einem unverkennbaren Schmunzeln aus dem Mundwinkel kommt:

Herdenimmunität bis Juli: Uğur Şahin, BioNTech und das dokumentierte Prognose-Muster

Ein Muster besteht aus Wiederholungen. Dieses hier ist dokumentiert. Der Zeitstrahl # November 2020 — ZDF heute journal # Uğur Şahin im Interview zum BioNTech-Impfstoff: Der mRNA-Kandidat sei sicher, 50 Millionen Dosen sollen noch 2020 geliefert werden. Die entscheidenden Studiendaten stünden kurz bevor. 1

Das Schiff sinkt — BioNTech schließt Deutschland, CureVac ist am Ende

Am 5. Mai 2026 meldet BioNTech: bis zu 1.860 Stellen fallen weg — 22 Prozent der Belegschaft. Die Werke in Idar-Oberstein und Marburg schließen bis Ende 2027. Die CureVac-Standorte auch. Die Produktion des COVID-Impfstoffs wird vollständig an Pfizer übertragen.

Impfquoten-Vertrauenskrise: Wenn Daten nicht mehr zählen

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Die Impfquote bei über 60-Jährigen für die Grippe-Impfung liegt laut RKI auf dem niedrigsten Stand seit 17 Jahren [1]. Die COVID-19-Impfquote in dieser Altersgruppe sank im Vergleich zur Vorsaison um mehr als ein Drittel [2]. Gleichzeitig zeigen Daten aus Dänemark, dass verschiedene BioNTech-Chargen unterschiedliche Nebenwirkungsraten aufwiesen — eine Studie, die das PEI als “nicht aussagekräftig” zurückwies, ohne eigene Daten vorzulegen [3].

Der Damm bricht: Der Telegraph schreibt, was wir seit Jahren dokumentieren

Nikola Brindley war Dentalnurse seit über einem Jahrzehnt. Impfungen kannte sie. Als sie im Juli 2021 aufgefordert wurde, AstraZenecas COVID-Impfung zu nehmen, stimmte sie ohne Zögern zu. Innerhalb von Stunden lag sie auf der Notaufnahme. Mehrere Organsysteme versagten. „Ich brach auf dem Türrahmen zusammen und verlor fast vollständig die Fähigkeit zu gehen", sagt sie. Heute sitzt sie im Rollstuhl.

Pfizer-Roulette: Warum über 30% der BioNTech-Chargen wirkungslos waren

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Die dänischen Daten zeigen, was nicht hätte passieren dürfen: Identisches Produkt, komplett unterschiedliche Ergebnisse. Manche Chargen machen krank. Manche tun — gar nichts. # Im Dezember 2025 veröffentlichte der Hamburger Mathematik-Professor Hans-Jürgen Bandelt den ersten Teil einer dreiteiligen Analyse auf tkp.at. Sein Ausgangspunkt: die bereits 2023 peer-reviewed veröffentlichte dänische Studie von Schmeling und Manniche im European Journal of Clinical Investigation [1]. Sein Ergebnis: Mehr als 30% der BioNTech-Chargen waren praktisch wirkungslos — und das PEI wusste es [2][3][4].

Blindflug mit Ansage: Wie BioNTech die Haftung abschüttelte und der Staat beim Sicherheitsmonitoring versagte

Kein Monitoring, keine Daten, keine Konsequenzen — aber die Impfstoffe waren natürlich „sicher und wirksam". Es ist einer der größten Skandale der deutschen Nachkriegsgeschichte — und kaum jemand redet darüber. BioNTech, das Mainzer Unternehmen das als Held der Pandemie gefeiert wurde, hat sich juristisch so aufgestellt, dass es formal gar kein Impfstoffhersteller ist. Und die Behörde, die die Sicherheit der Impfstoffe hätte überwachen müssen — das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) — hat die gesetzlich vorgeschriebenen Daten jahrelang nicht ausgewertet.